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브릿지바이오 “특발성 폐섬유증
치료제,
FDA 개량신약 트랙 승인”
브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성
폐
섬유증
치료제
후보물질 ‘BBT-301’의 개량신약 허가 트랙 진입 가능 여부를 최종 확인받았다고 6일 밝혔다.
www.etnews.com
2023-12-06
대웅제약 ‘특발성 폐섬유증 신약’, KDDF 10대 우수과제 선정돼
진단 후 5년 생존율이 40%에 불과할 정도로 예후가 좋지 않은 치명적 질환이지만 기존에 허가 받은
치료제
들은 부작용이 심해 새로운
치료제
의 개발이 절실히 필요한 상황이다.베르시포로신은 Market...
www.viva100.com
2023-12-19
(인터뷰)박준석 대웅제약 신약센터장 "2030년까지 3개 질환서 글로벌 20위 달성할 것"
자가면역·암·대사·
섬유증
에 집중하고 있습니다. 36호 신약 엔블로와 또 다른 자가면역
치료제
후속 파이프라인 DWP212525 두 개 에셋에 대해 특발성
폐
섬유증...
newstomato.com
2024-01-03
브릿지바이오 “BBT-301, 美 개량신약 임상 승인절차 문턱 넘어”
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(288330)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성
폐
섬유증
치료제
후보물질 BBT-301의 개량신약 허가 트랙 진입 가능 여부를 최종
www.edaily.co.kr
2023-12-06
표적항암제부터 폐섬유증, 탈모치료제까지…혁신신약 상용화 가능성 ‘쑥쑥’
‘알로스테릭 EGFR 저해
제
’는 비소세포폐암 ‘L858R 변이’를 타깃 하는 4세대 표적항암
치료제
다. 기존
치료제
의 항섬유화 기전과 중복되지 않아 병용 투여 시
폐
섬유증
의
치료
상승효과가 기대된다...
www.viva100.com
2023-08-30
브릿지바이오 "BBT-301, 美 개량신약 임상 승인 절차 문턱 넘어"
[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 특발성
폐
섬유증
치료제
후보물질 BBT-301의 개량신약 허가 트랙 진입
www.newspim.com
2023-12-06
(바이오리포트)실적부진 늪 빠진 브릿지바이오, 신약개발 선택과 집중
브릿지바이오 관계자는 “또 다른 비소세포폐암
치료제
후보물질 BBT-207과 특발성
폐
섬유증
치료제
후보물질 BBT-877 개발을 위해 연구역량을 선택과 집중한 ...
newstomato.com
2023-10-17
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